細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究的基礎(chǔ)工具，很大程度上取決于培養(yǎng)環(huán)境的精確控制。在標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基之外，各類補(bǔ)充劑和試劑的應(yīng)用為細(xì)胞提供了必需的營養(yǎng)、生長信號(hào)和支持，確保細(xì)胞能夠在體外環(huán)境中維持其生理功能和增殖能力。本專題將深入探討細(xì)胞培養(yǎng)中常用的各類補(bǔ)充劑和試劑，包括血清、附著因子、細(xì)胞因子、激素、細(xì)胞解離試劑以及細(xì)胞冷凍試劑，全面解析它們的功能、應(yīng)用及其在細(xì)胞培養(yǎng)中的重要性。
組織型纖溶酶原激活物-纖溶酶原激活物抑制劑復(fù)合物（tPAI.C） - 磁微粒化學(xué)發(fā)光法（AE/AP）解決方案
組織型纖溶酶原激活物-纖溶酶原激活抑制物-1復(fù)合物 (tissue plasminogen activator-plasminogen activator inhibitor-1 complex，tPAI.C):tPAI.C是血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷時(shí)，釋放t-PA與PAI-1共同入血形成的復(fù)合物。血管內(nèi)皮細(xì)胞受損后，t-PA?PAI-1復(fù)合物的上升反映了血管受損。針對(duì)tPAI.C的檢測，西寶生物推出5種單克隆抗體及1種抗原。
Nature Genetics：新方法揭秘癌細(xì)胞的進(jìn)化過程
德國癌癥研究中心和英國牛津大學(xué)的研究人員近日開發(fā)出一種新方法，能夠從單個(gè)組織樣本中重建癌細(xì)胞的發(fā)育過程，也就是進(jìn)化過程。這種進(jìn)化研究尚處于起步階段。他們的愿望是利用新方法在早期階段檢測癌癥，最終目標(biāo)是阻斷這一過程。這種名為SCIFER的新方法于7月3日發(fā)表在《Nature Genetics》雜志上。
血漿蛋白質(zhì)組學(xué)揭示腦與免疫系統(tǒng)衰老與健康壽命及長壽的關(guān)聯(lián)機(jī)制
衰老是導(dǎo)致器官功能障礙和慢性疾病的核心因素，但人類器官的衰老速率存在顯著差異，傳統(tǒng)方法難以精準(zhǔn)評(píng)估特定器官的生物學(xué)年齡。更關(guān)鍵的是，器官衰老如何影響疾病發(fā)生和壽命，以及哪些器官對(duì)長壽最為關(guān)鍵，這些問題的答案仍不明確。斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院(Stanford University School of Medicine)的Hamilton Se-Hwee Oh、Tony Wyss-Coray團(tuán)隊(duì)在《Nature Medicine》發(fā)表的研究，通過大規(guī)模血漿蛋白質(zhì)組分析揭開了器官衰老與健康的奧秘。
小鼠GABA能神經(jīng)元發(fā)育中前體細(xì)胞成熟能力的時(shí)序調(diào)控機(jī)制解析
在哺乳動(dòng)物大腦發(fā)育過程中，GABA能抑制性神經(jīng)元的多樣性產(chǎn)生是一個(gè)精妙調(diào)控的過程。Max Planck Society的研究團(tuán)隊(duì)在《Nature Neuroscience》發(fā)表的研究中，通過多組學(xué)方法揭示了這一過程的分子機(jī)制。他們發(fā)現(xiàn)雖然GE前體細(xì)胞在整個(gè)發(fā)育過程中保持穩(wěn)定的分化能力，能夠持續(xù)產(chǎn)生相同的神經(jīng)元亞型，但這些神經(jīng)元亞型的成熟速度卻會(huì)隨著發(fā)育階段而變化。這種"成熟能力"的時(shí)序變化主要由染色質(zhì)重塑和NFIB轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)驅(qū)動(dòng)。
腦脊液中谷胱甘肽氧化作為肌萎縮側(cè)索硬化癥氧化應(yīng)激的生物標(biāo)志物研究
肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)作為致命的神經(jīng)退行性疾病，其病理機(jī)制中氧化應(yīng)激被公認(rèn)是關(guān)鍵推手。然而，由于腦組織的不可及性，臨床一直缺乏反映中樞神經(jīng)系統(tǒng)氧化狀態(tài)的可靠生物標(biāo)志物。由謝菲爾德大學(xué)等機(jī)構(gòu)組成的團(tuán)隊(duì)開發(fā)了創(chuàng)新性的質(zhì)譜工作流程：通過免疫去除高豐度蛋白后的腦脊液樣本，同步分析蛋白質(zhì)組（699種蛋白定量）、半胱氨酸氧化狀態(tài)（檢測531個(gè)可逆氧化位點(diǎn)）及谷胱甘肽氧化比例。
新生兒缺血性海馬早期轉(zhuǎn)錄響應(yīng)揭示細(xì)胞特異性脆弱機(jī)制與神經(jīng)保護(hù)新靶點(diǎn)
挪威科技大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究團(tuán)隊(duì)在《Acta Neuropathologica Communications》發(fā)表突破性研究。研究人員采用改良Vannucci法建立P8（相當(dāng)于人類妊娠32-42周）小鼠缺氧缺血模型，通過單核RNA測序（snRNA-seq）結(jié)合獨(dú)創(chuàng)的機(jī)器學(xué)習(xí)分類系統(tǒng)，繪制了包含42萬細(xì)胞的參考圖譜。
Nature最新化學(xué)突破：制造出更有效、副作用更小的抗癌藥物
化學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)了一種獨(dú)特的方法來控制和修改一種廣泛用于藥物的化合物，包括一種用于治療乳腺癌的藥物。這項(xiàng)研究由布里斯托大學(xué)牽頭，今天發(fā)表在《自然》雜志上，研究還發(fā)現(xiàn)了一種與化學(xué)反應(yīng)相關(guān)的新機(jī)制，只需在化學(xué)反應(yīng)中添加一種常見試劑，就可以將化合物的形狀從右手性轉(zhuǎn)變?yōu)樽笫中浴?
CRISPR激活篩選揭示BACE1驅(qū)動(dòng)非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的機(jī)制及治療潛力
來自加拿大的研究人員Chafe團(tuán)隊(duì)通過體內(nèi)全基因組CRISPR激活篩選，揭示了非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)腦轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因子——阿爾茨海默病相關(guān)蛋白β-分泌酶1(BACE1)。
