細胞培養技術作為現代生命科學研究的基礎工具，很大程度上取決于培養環境的精確控制。在標準培養基之外，各類補充劑和試劑的應用為細胞提供了必需的營養、生長信號和支持，確保細胞能夠在體外環境中維持其生理功能和增殖能力。本專題將深入探討細胞培養中常用的各類補充劑和試劑，包括血清、附著因子、細胞因子、激素、細胞解離試劑以及細胞冷凍試劑，全面解析它們的功能、應用及其在細胞培養中的重要性。
組織型纖溶酶原激活物-纖溶酶原激活物抑制劑復合物（tPAI.C） - 磁微粒化學發光法（AE/AP）解決方案
組織型纖溶酶原激活物-纖溶酶原激活抑制物-1復合物 (tissue plasminogen activator-plasminogen activator inhibitor-1 complex，tPAI.C):tPAI.C是血管內皮細胞損傷時，釋放t-PA與PAI-1共同入血形成的復合物。血管內皮細胞受損后，t-PA?PAI-1復合物的上升反映了血管受損。針對tPAI.C的檢測，西寶生物推出5種單克隆抗體及1種抗原。
生物制藥與疫苗生產中的細胞培養全流程解決方案
在生物制藥與疫苗生產領域,細胞培養技術占據著核心地位。從早期簡單的細胞維持培養,到如今高度復雜、精準控制的工業化生產體系,細胞培養技術的發展日新月異。它不僅是生產重組蛋白、單克隆抗體、病毒載體疫苗等高價值生物制品的關鍵手段,也是推動生物醫藥產業創新發展的重要引擎。
驅動重組蛋白、疫苗與CGT生產的無血清/低血清培養基
疫苗培養基作為人 / 獸用疫苗生產的關鍵基礎,其性能直接影響疫苗的產量與質量。其中,Vero細胞培養基、MDCK細胞培養基、BHK-21 細胞培養基等多款培養基表現尤為突出。
核藥銷售額首破 10 億美元大關，核素螯合劑作用凸顯
在醫藥領域不斷創新發展的進程中,核藥市場迎來了一個具有里程碑意義的時刻。近日,諾華公布的 2024 財報顯示,其旗下核素偶連藥物（RDC）產品 Pluvicto（177Lu - PSMA - 617）年銷售額飆升至 13.92 億美元,成功突破 10 億美元大關,成為全球核藥賽道首個邁入 “十億美元俱樂部” 的產品。這一成績的取得,不僅標志著核藥在市場認可度和商業價值上達到了新高度,也反映出核藥領域正處于快速上升期,其發展潛力巨大。
血漿凝血酶-抗凝血酶復合物（TAT）- 磁微粒化學發光法
血漿凝血酶-抗凝血酶復合物（TAT）在纖維蛋白聚合物形成過程中產生,是凝血酶生成后與抗凝血酶1:1結合形成的復合物。TAT對于感染性疾病患者的DIC趨勢預測,是一種陰性預測值較高的標志物。針對血漿凝血酶-抗凝血酶復合物（TAT）的檢測,西寶生物推出4種單克隆抗體及1種抗原。
生物制品殘留檢測方案
外源性 DNA 殘留檢測方法有 DNA 探針雜交法、熒光染料染色法和定量 PCR 法。目前,熒光探針 qPCR 法是主流 HCD 檢測手段,因高靈敏度、序列特異性及準確性,為生物制藥工藝研究和質量控制提供可靠數據。
