倫敦大學學院的科學家們在人類細胞和小鼠身上進行的一項新研究發現，免疫系統關鍵部分細胞中的一個缺陷可以用一種開創性的基因編輯技術修復。使用CRISPR/Cas系統，研究人員能夠定位從CTLA-4不足患者身上提取的T細胞中的錯誤基因，并修復錯誤。
Nature子刊：標記蛋白質的新方法有助于追蹤疾病
科學家們開發了一種研究細胞釋放的蛋白質的新方法,可以識別由特定類型的細胞釋放的蛋白質。研究人員展示了他們的方法，稱為生物正交細胞系特異性糖蛋白標記(BOCTAG)，在多種細胞系的細胞培養中有效，在小鼠中也有效，研究人員成功地標記了特定癌細胞的蛋白質。
Nature Genetics：關于小膠質細胞的新發現
科學家們對導致個體易患阿爾茨海默病的基因和分子機制有了新的認識。該研究強調了一個基因，SPI1，作為小膠質細胞和AD風險的潛在關鍵調控因子。
環境中的化學物質會增加炎癥性腸病的風險
新的研究利用多個研究平臺系統地識別影響胃腸道炎癥的環境化學因子。在《自然》雜志上的研究發現，確定了一種常見的除草劑丙酰胺，它可能會加劇小腸和大腸的炎癥
誰是蛋白質生產的“指揮官”？
細胞是如何適應不斷變化的環境條件而快速生長的呢?來自Julius Maximilian大學生物中心Würzburg (JMU)的Utz Fischer教授和來自Würzburg Helmholtz RNA感染研究所(HIRI)的J?rg Vogel教授在最新一期的《Cell Reports》雜志上發表了他們的研究成果。
Nature子刊發表有關SARS-CoV-2病毒和人類蛋白質相互作用的綜合性研究
10月10日發表在《自然-生物技術》雜志上的一項名為“A Comprehensive SARS-CoV-2–Human Protein–Protein Interactome Reveals COVID-19 Pathobiology and Potential Host Therapeutic Targets”的研究描述了這項技術，為研究和理解COVID-19背后的生物學，以及確定針對蛋白質結合位點的新治療方法打開了無數新的途徑。
Nature子刊：RNA剪接缺陷導致阿爾茨海默病的機制
研究人員使用他們的新模型來發現RNA剪接缺陷是如何導致阿爾茨海默病的神經退行性變的。RNA剪接是一種去除非編碼基因序列并將蛋白質編碼序列連接在一起的過程。
