倫敦大學學院的一項新研究揭示了一種罕見基因突變的生物學基礎，研究描述了FAAH- out的突變如何“抑制”FAAH基因的表達，以及對與傷口愈合和情緒有關的其他分子途徑的連鎖反應。希望這些發現將導致新的藥物靶點，并在這些領域開辟新的研究途徑。
“丟失”的免疫細胞是老年人疫苗反應降低的部分原因
了解我們的免疫反應隨著年齡的增長而變化的方式，是設計更好的疫苗和增強對高危人群保護的關鍵。Michelle Linterman博士和她的團隊在《Nature Immunology》上發表的研究報告解釋說，生發中心的組織在衰老過程中發生了變化，而生發中心對接種疫苗后產生更長久的保護作用至關重要。通過證明這些與年齡相關的變化可以在小鼠中逆轉，該研究為加強有效疫苗反應的干預奠定了基礎。
Science Advances：肝細胞影響生物鐘的又一證據
昆士蘭大學領導的一項研究表明,肝細胞會影響人體內部的生物鐘,而此前人們認為生物鐘完全由大腦控制。昆士蘭大學分子生物科學研究所的fracimdsamric Gachon副教授和法國巴黎城市大學/CNRS的Serge Luquet博士及其合作者已經證明,移植了人類肝細胞的小鼠具有改變的晝夜節律。這項研究發表在《Science Advances》雜志上。
Nature Medicine發現了新的基因變異，可以預防阿爾茨海默病
通過由哥倫比亞安蒂奧基亞大學的研究人員領導的臨床評估，在Mass Eye and Ear和洛杉磯兒童醫院進行的遺傳和分子研究，在MGH進行的神經成像和生物標志物研究，以及由德國漢堡-埃本多夫大學醫學中心的研究人員進行的神經病理學研究，研究小組確定了一種新的基因變異，可以預防阿爾茨海默病。該變異發生在與2019年報道的同一家族病例不同的基因上，但指出了一種共同的疾病途徑。他們的發現還指出了大腦的一個區域，這個區域可能在未來提供最佳的治療目標。
Nature子刊：首次繪制出一種常用的噬菌體結構
埃克塞特大學的研究人員與梅西大學和新西蘭納米噬菌體技術公司合作，首次繪制出了一種常用的噬菌體的樣子。對噬菌體結構的新認識將使研究人員能夠開發噬菌體在生物技術中的新用途。
科學家發現了一類新的“分子馬達”
來自馬克斯普朗克分子細胞生物學和遺傳學研究所(MPI-CBG)、生命卓越物理集群(PoL)、德累斯頓工業大學生物技術中心(BIOTEC)和印度國家生物科學中心(NCBS)的一組研究人員發現了一種利用替代能源的新型分子系統，并具有執行機械任務的新機制。這種分子馬達的工作原理與傳統的斯特林發動機相似，通過反復收縮和膨脹，幫助將貨物分配到膜結合的細胞器。它是第一個使用兩種成分的馬達，兩種不同大小的蛋白質，Rab5和EEA1，由GTP而不是ATP驅動。
自閉癥相關基因集中在小膠質細胞和多巴胺上
一項新的研究表明，與自閉癥密切相關的10個基因中的任何一個發生突變，都會通過涉及多巴胺神經元和小膠質細胞增殖的途徑，對斑馬魚的大腦大小、活動和行為產生幾種趨同效應。
多細胞生命起源之旅:實驗室中單細胞群向多細胞的長期實驗進化
為了研究多細胞生命是如何從零開始進化的，佐治亞理工學院的研究人員啟動了一個長期進化實驗，旨在從實驗室的單細胞祖先進化出新的多細胞生物。經過3000多代的實驗室進化，研究人員觀察到他們的模式生物“雪花酵母（snowflake yeast）”開始適應成為多細胞個體。在發表在《自然》雜志上的一項研究中，研究小組展示了雪花酵母是如何進化成更強壯的，比原先大2萬多倍的多細胞群體。這種類型的生物物理進化是那種可以用肉眼看到的大型多細胞生命的先決條件。
新SNAPtag技術定制基于T細胞的免疫療法
匹茲堡大學的研究人員已經開發出一種通用受體系統，允許T細胞識別任何細胞表面目標，使高度定制的CAR - T細胞和其他免疫療法能夠治療癌癥和其他疾病。這一發現可能會擴展到實體腫瘤，并使更多的患者獲得CAR - T細胞療法在某些血癌中產生的改變游戲規則的結果。它涉及到對T細胞進行工程化，使其受體帶有通用的“SNAPtag”，可以與針對不同蛋白質的抗體融合。通過調整這些抗體的類型或劑量，可以為最佳的免疫反應量身定制治療方法。
