免疫檢查點(diǎn)抑制劑(CPI)雖革新了腫瘤治療格局，但PD-1/PD-L1抗體單藥治療僅能使部分患者獲益。在宮頸癌領(lǐng)域，即使PD-L1陽性患者接受pembrolizumab治療的客觀緩解率(ORR)不足20%，而PD-L1陰性患者幾乎無響應(yīng)。與此同時(shí)，PI3K-AKT-mTOR通路的異常激活在多種腫瘤中被證實(shí)可促進(jìn)免疫逃逸，臨床前研究顯示mTOR抑制劑能通過調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境(TME)增強(qiáng)PD-1抗體療效，但缺乏臨床證據(jù)支持。
Nature Genetics：新型標(biāo)志物可預(yù)測癌癥患者對化療是否耐藥
Macintyre領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)與劍橋大學(xué)和初創(chuàng)公司Tailor Bio合作，開發(fā)出一種方法，可以預(yù)測哪些患者不會對常用的化療藥物（如鉑類、紫杉類和蒽環(huán)類化療藥物）產(chǎn)生應(yīng)答。這項(xiàng)研究成果于6月23日發(fā)表在《Nature Genetics》雜志上。
細(xì)胞外囊泡：乳腺癌宿主微環(huán)境中的
乳腺癌是全球女性健康的重要威脅，其復(fù)雜的轉(zhuǎn)移過程導(dǎo)致患者預(yù)后不良。近年研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞外囊泡(EVs)作為腫瘤微環(huán)境(TME)中的關(guān)鍵信使，通過"特洛伊木馬"機(jī)制在乳腺癌轉(zhuǎn)移中發(fā)揮核心作用。
乙型肝炎病毒表面抗原突變在肝細(xì)胞癌患者中的突變特征及其臨床意義
本研究針對慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染導(dǎo)致的肝細(xì)胞癌(HCC)問題，通過分析沙特阿拉伯304例HBV基因型D感染者HBsAg序列，發(fā)現(xiàn)N103D、Q30K和I208T三個(gè)突變在HCC組顯著富集。
腸道炎癥通過菌群特異性CD4+ T細(xì)胞介導(dǎo)神經(jīng)炎癥的機(jī)制研究
來自國際團(tuán)隊(duì)的研究人員針對腸道菌群如何引發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)炎癥這一科學(xué)難題，通過小鼠模型揭示了失調(diào)的CD4+ Tcomm細(xì)胞從腸道浸潤至CNS的核心機(jī)制。
單細(xì)胞多組學(xué)解析大B細(xì)胞淋巴瘤微環(huán)境原型及其臨床關(guān)聯(lián)性
研究采用單細(xì)胞核多組學(xué)測序（snMultiome）技術(shù)，對232例LBCL樣本（包括217例腫瘤和15例對照）進(jìn)行RNA-seq和ATAC-seq聯(lián)合分析，構(gòu)建了迄今最全面的LBCL微環(huán)境圖譜。研究團(tuán)隊(duì)通過非負(fù)矩陣分解（NMF）聚類，首次定義了三種微環(huán)境原型（LymphoMAPs），并揭示了它們與分子特征、細(xì)胞互作和臨床預(yù)后的深度關(guān)聯(lián)。
Nature子刊：ecDNA助力膠質(zhì)瘤細(xì)胞適應(yīng)微環(huán)境
南加州大學(xué)和希望之城醫(yī)療中心的研究人員近日首次發(fā)現(xiàn)，對染色體附近的遺傳物質(zhì)進(jìn)行特征分析，可以預(yù)測突變的致癌基因如何重塑DNA并改變腫瘤微環(huán)境。染色體外的微小DNA分子一度被忽視，但過去十年的研究表明，這些被稱為染色體外DNA（ecDNA）的環(huán)狀結(jié)構(gòu)能夠促進(jìn)癌癥發(fā)展。
單細(xì)胞多組學(xué)揭示FABP1+ 腎細(xì)胞癌通過脂肪酸重編程激活PLG-PLAT軸驅(qū)動腫瘤血管生成
福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院的研究團(tuán)隊(duì)在《Molecular Cancer》發(fā)表創(chuàng)新性研究，通過單細(xì)胞多組學(xué)技術(shù)結(jié)合功能實(shí)驗(yàn)，首次揭示FABP1+腫瘤亞群通過PLG-PLAT信號軸促進(jìn)血管生成的分子機(jī)制。
減緩阿爾茨海默病進(jìn)展，幽門桿菌有妙招
幽門螺桿菌的一種蛋白質(zhì)已被證明可以阻斷有害蛋白質(zhì)聚集體的形成，這種蛋白質(zhì)聚集體被稱為淀粉樣蛋白，與阿爾茨海默氏癥、帕金森氏癥和2型糖尿病等疾病以及細(xì)菌感染有關(guān)。這是發(fā)表在《Science Advances》雜志上的一項(xiàng)新研究的結(jié)果。
