摘要：美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所（NIAID）和沃爾特?里德陸軍研究所領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)近日針對(duì)EB病毒的不同位點(diǎn)，開發(fā)出一組研究性的單克隆抗體（mAb）。
美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所（NIAID）和沃爾特?里德陸軍研究所領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)近日針對(duì)EB病毒的不同位點(diǎn)，開發(fā)出一組研究性的單克隆抗體（mAb）。
在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中對(duì)人類細(xì)胞進(jìn)行測(cè)試時(shí)，它們阻斷了感染。此外，在對(duì)小鼠進(jìn)行測(cè)試時(shí)，其中一種研究性單克隆抗體對(duì)EB病毒感染和淋巴瘤形成提供了幾乎完全的保護(hù)。這項(xiàng)研究結(jié)果于10月27日發(fā)表在《Immunity》雜志上。
圖1 研究人員針對(duì)EB病毒的不同位點(diǎn)開發(fā)出一組研究性的單克隆抗體
EB病毒是最常見的人類病毒之一。EB病毒感染后，病毒在體內(nèi)處于休眠狀態(tài)，但在某些情況下可能會(huì)重新激活。它會(huì)引起傳染性單核細(xì)胞增多癥，并與某些癌癥（包括霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌）和自身免疫性疾病（如多發(fā)性硬化癥）有關(guān)。
一些免疫力較弱的人，比如移植受者，更容易在EB病毒感染后出現(xiàn)嚴(yán)重的癥狀和并發(fā)癥。目前還沒(méi)有疫苗獲得批準(zhǔn)，來(lái)預(yù)防這種病毒。
研究人員針對(duì)EB病毒表面的兩種關(guān)鍵蛋白質(zhì)（gH和gL）開發(fā)出研究性單克隆抗體。目前已知這兩種蛋白質(zhì)可促進(jìn)EB病毒與人類細(xì)胞的融合，并引起感染。在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下進(jìn)行測(cè)試時(shí)，研究性單克隆抗體防止了人類B細(xì)胞和上皮細(xì)胞的EB病毒感染，這些細(xì)胞位于病毒感染的初始部位。
圖2 針對(duì)EB病毒表面的兩種關(guān)鍵蛋白質(zhì)（gH和gL）開發(fā)出研究性單克隆抗體
他們又通過(guò)X射線晶體衍射和顯微鏡來(lái)分析單克隆抗體和兩種表面蛋白的結(jié)構(gòu)，確定了病毒上多個(gè)易受攻擊的部位。在小鼠身上進(jìn)行測(cè)試時(shí)，一種名為mAb 769B10的研究性單克隆抗體對(duì)EB病毒感染提供了幾乎完全的保護(hù)。這種單克隆抗體還能防止所有測(cè)試的小鼠患上與EB病毒有關(guān)的淋巴瘤。
研究人員稱，這些發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了可行的EB病毒疫苗靶點(diǎn)以及單獨(dú)使用或聯(lián)合使用研究性單克隆抗體的潛力，有望預(yù)防或治療免疫缺陷患者的EB病毒感染。作者指出，他們還計(jì)劃針對(duì)mAb 769B10開展更多的研究。
參考資料：
[1] WH Chen et al. Epstein-Barr virus gH/gL has multiple sites of vulnerability for virus neutralization and fusion inhibition. Immunity DOI: 10.1016/j.immuni.2022.10.003 (2022).
摘要：美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所（NIAID）和沃爾特?里德陸軍研究所領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)近日針對(duì)EB病毒的不同位點(diǎn)，開發(fā)出一組研究性的單克隆抗體（mAb）。
美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所（NIAID）和沃爾特?里德陸軍研究所領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)近日針對(duì)EB病毒的不同位點(diǎn)，開發(fā)出一組研究性的單克隆抗體（mAb）。
在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中對(duì)人類細(xì)胞進(jìn)行測(cè)試時(shí)，它們阻斷了感染。此外，在對(duì)小鼠進(jìn)行測(cè)試時(shí)，其中一種研究性單克隆抗體對(duì)EB病毒感染和淋巴瘤形成提供了幾乎完全的保護(hù)。這項(xiàng)研究結(jié)果于10月27日發(fā)表在《Immunity》雜志上。
圖1 研究人員針對(duì)EB病毒的不同位點(diǎn)開發(fā)出一組研究性的單克隆抗體
EB病毒是最常見的人類病毒之一。EB病毒感染后，病毒在體內(nèi)處于休眠狀態(tài)，但在某些情況下可能會(huì)重新激活。它會(huì)引起傳染性單核細(xì)胞增多癥，并與某些癌癥（包括霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌）和自身免疫性疾?。ㄈ缍喟l(fā)性硬化癥）有關(guān)。
一些免疫力較弱的人，比如移植受者，更容易在EB病毒感染后出現(xiàn)嚴(yán)重的癥狀和并發(fā)癥。目前還沒(méi)有疫苗獲得批準(zhǔn)，來(lái)預(yù)防這種病毒。
研究人員針對(duì)EB病毒表面的兩種關(guān)鍵蛋白質(zhì)（gH和gL）開發(fā)出研究性單克隆抗體。目前已知這兩種蛋白質(zhì)可促進(jìn)EB病毒與人類細(xì)胞的融合，并引起感染。在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下進(jìn)行測(cè)試時(shí)，研究性單克隆抗體防止了人類B細(xì)胞和上皮細(xì)胞的EB病毒感染，這些細(xì)胞位于病毒感染的初始部位。
圖2 針對(duì)EB病毒表面的兩種關(guān)鍵蛋白質(zhì)（gH和gL）開發(fā)出研究性單克隆抗體
他們又通過(guò)X射線晶體衍射和顯微鏡來(lái)分析單克隆抗體和兩種表面蛋白的結(jié)構(gòu)，確定了病毒上多個(gè)易受攻擊的部位。在小鼠身上進(jìn)行測(cè)試時(shí)，一種名為mAb 769B10的研究性單克隆抗體對(duì)EB病毒感染提供了幾乎完全的保護(hù)。這種單克隆抗體還能防止所有測(cè)試的小鼠患上與EB病毒有關(guān)的淋巴瘤。
研究人員稱，這些發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了可行的EB病毒疫苗靶點(diǎn)以及單獨(dú)使用或聯(lián)合使用研究性單克隆抗體的潛力，有望預(yù)防或治療免疫缺陷患者的EB病毒感染。作者指出，他們還計(jì)劃針對(duì)mAb 769B10開展更多的研究。
參考資料：
[1] WH Chen et al. Epstein-Barr virus gH/gL has multiple sites of vulnerability for virus neutralization and fusion inhibition. Immunity DOI: 10.1016/j.immuni.2022.10.003 (2022).
